.png)
Sådan fungerer det
Kortlægning og analyse
Forstå, hvordan jeres AI passer ind i lovgivningen
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til AI-forordningen.
a
Risikoklassificering
Placering af hvert system i den rette risikokategori
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til AI-forordningen.
d
Design af kontrolramme
Integration af compliance i jeres drift
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til AI-forordningen
s
Dokumentation og validering
Udarbejdelse af den tekniske dokumentation, som tilsynsmyndighederne forventer
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til AI-forordningen.
s
Overvågning og hændelsesrespons
Sikrer, at compliance forbliver en løbende proces
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til AI-forordningen.
s
Forberedelse og assurance
Beviser overensstemmelse med tillid og sikkerhed
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til AI-forordningen.
a
Discovery & mapping
Understanding how your AI fits the law
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til AI-forordningen.
Risikoklassificering
Placering af hvert system i den rette risikokategori
Med udgangspunkt i AI-forordningens kriterier og indikatorerne i bilag III vurderer vi, om hvert system er forbudt, begrænset, højrisiko eller GPAI.
Denne klassificering fastlægger den rette compliance-vej: gennemsigtighedsforpligtelser, overensstemmelsesvurdering eller fulde krav til kvalitetsstyringssystemet (QMS).
Design af kontrolramme
Integration af compliance i jeres drift
Vi opbygger eller tilpasser de kontroller, I har brug for: governance-roller, procedurer for risikostyring, menneskelig overvågning, datastyring, leverandørovervågning og journalføring.
Hver foranstaltning kobles til jeres GDPR-, DORA- og sikkerhedsrammer for at sikre sammenhæng og konsistens.
Dokumentation og validering
Udarbejdelse af den tekniske dokumentation, som tilsynsmyndighederne forventer
Vi udarbejder den centrale dokumentationspakke: modeldokumentation, testprotokoller, nøjagtighedsmålinger, biasvurdering og validering med menneskelig involvering.
Alt er struktureret, sporbart og formateret til brug ved overensstemmelsesvurdering eller kunders due diligence.
Overvågning og hændelsesrespons
Sikrer, at compliance forbliver en løbende proces
Vi designer jeres setup for post-market-overvågning: hvordan hændelser logges, performance-afvigelser opdages, og opdateringer dokumenteres.
Det gør compliance til en løbende proces i stedet for en engangsaudit.
Readiness & assurance
Proving conformity with confidence
Vi samler det endelige dossier, tilpasser det til harmoniserede standarder og forbereder jer på audits eller kundeforespørgsler.
Resultatet: dokumenterbar compliance, hurtigere godkendelser i indkøb og AI, der kan skalere uden regulatorisk friktion.
Sådan fungerer det
Opdagelse og kortlægning
Forståelse af, hvordan din AI overholder loven
We start by identifying where AI lives inside your organisation, from internal tools and third-party models to customer-facing products. This step clarifies what qualifies as an AI system, its purpose, and who’s accountable under the regulation.
Risikoklassificering
Placering af hvert system under det rigtige niveau
Med udgangspunkt i kriterierne i AI Act og indikatorerne i bilag III vurderer vi, om hvert system er forbudt, begrænset, højrisiko eller GPAI.
Denne klassificering fastlægger den rette compliance-vej: gennemsigtighedsforpligtelser, overensstemmelsesvurdering eller fulde kvalitetsstyringskrav (QMS).
Control framework design
Embedding compliance into your operations
Vi opbygger eller tilpasser de kontroller, du har brug for: governance-roller, procedurer for risikostyring, menneskelig overvågning, datastyring, leverandørovervågning og journalføring.
Hver enkelt foranstaltning kobles til jeres GDPR-, DORA- og sikkerhedsrammer, så det hele hænger sammen.
Dokumentation og validering
Udarbejdelse af den tekniske fil, som regulatorer forventer
Vi udarbejder den centrale dokumentationspakke: modeldokumentation, testprotokoller, nøjagtighedsmålinger, biasvurdering og validering med menneskelig involvering.
Alt struktureret, sporbart og formateret til brug i overensstemmelsesvurdering eller kundernes due diligence.
Monitoring & incident response
Keeping compliance continuous
Vi designer jeres setup for post-market-overvågning: hvordan hændelser logges, performance-afvigelser opdages, og opdateringer dokumenteres.
Det gør compliance til en løbende proces i stedet for en engangsaudit.
Beredskab og sikkerhed
Bevise overensstemmelse med tillid
Vi samler det endelige dossier, tilpasser det til harmoniserede standarder og forbereder jer på audits eller kundeforespørgsler.
Resultatet: dokumenterbar compliance, hurtigere godkendelser i indkøb og AI, der kan skalere uden regulatorisk friktion.
Kortlægning og analyse
Forstå, hvordan jeres AI passer ind i lovgivningen
Vi starter med at identificere, hvor AI findes i jeres organisation – fra interne værktøjer og tredjepartsmodeller til kundevendte produkter.
Dette trin tydeliggør, hvad der kvalificerer som et AI-system, dets formål, og hvem der er ansvarlig i henhold til forordningen.
Risikoklassificering
Placering af hvert system i den rette risikokategori
Med udgangspunkt i AI-forordningens kriterier og indikatorerne i bilag III vurderer vi, om hvert system er forbudt, begrænset, højrisiko eller GPAI.
Denne klassificering fastlægger den rette compliance-vej: gennemsigtighedsforpligtelser, overensstemmelsesvurdering eller fulde krav til kvalitetsstyringssystem (QMS).
Design af kontrolramme
Integration af compliance i jeres drift
Vi opbygger eller tilpasser de kontroller, I har brug for: governance-roller, procedurer for risikostyring, menneskelig overvågning, datastyring, leverandørovervågning og journalføring.
Hver foranstaltning kobles til jeres GDPR-, DORA- og sikkerhedsrammer for at sikre sammenhæng og konsistens.
Dokumentation og validering
Udarbejdelse af den tekniske dokumentation, som tilsynsmyndighederne forventer
Vi udarbejder den centrale dokumentationspakke: modeldokumentation, testprotokoller, nøjagtighedsmålinger, biasvurdering og validering med menneskelig involvering.
Alt er struktureret, sporbart og formateret til brug ved overensstemmelsesvurdering eller kunders due diligence.
Overvågning og hændelsesrespons
Sikrer, at compliance forbliver en løbende proces
Vi designer jeres setup for post-market-overvågning: hvordan hændelser logges, performance-afvigelser opdages, og opdateringer dokumenteres.
Det gør compliance til en løbende proces i stedet for en engangsaudit.
Forberedelse og sikkerhed
Beviser overensstemmelse med selvsikkerhed
Vi samler det endelige dossier, tilpasser det til harmoniserede standarder og forbereder jer på audits eller kundeforespørgsler.
Resultatet: dokumenterbar compliance, hurtigere godkendelser i indkøb og AI, der kan skalere uden regulatorisk friktion.
